生物指示剂培养器是用于培养微生物或细胞的实验室容器，由平的圆盘形底部和盖子组成，通常由玻璃或塑料制成。
 

　　生物指示剂培养器的材料基本分为两类，主要是塑料和玻璃。玻璃可用于植物材料、微生物培养和动物细胞单层培养。塑料可以由聚乙烯制成，可以使用一次和多次。适用于实验室接种、划线和细菌分离，也可用于植物材料的培养。
 

　　细胞培养需要大量消耗性物品，如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类等，因此掌握清洗、消毒知识，学会清洗、消毒方法是从事细胞培养工作必须的。
 

　　一、清洗离体条件下，有害物质直接同细胞接触，细胞对任何有害物质十分敏感，极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必须认真清洗，达到不含任何残留物的要求。
 

　　(一)生物指示剂培养器的清洗一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。
 

　　1、浸泡:新的或用过的生物指示剂培养器要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。
 

　　2、刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。
 

　　3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。
 

　　4、冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包装备用。
 

　　(二)橡胶制品清洗
 

　　新的橡胶制品洗涤方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分钟，流水冲洗，0.5mol/L HCl煮沸15分钟，流水冲洗，自来水煮沸2次，蒸馏水煮沸20分钟，50℃烤干备用。
 

　　(三)塑料制品的清洗
 

　　塑料制品特点：质软、易出现划痕；耐腐蚀能力强、但不耐热。
 

　　清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自来水过夜，用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗，流水冲洗，晾干，浸于清洁液15分钟，流水冲洗(15-20遍),蒸馏水浸洗三次，双蒸水泡24小时，晾干备用。
 

　　(四)包装:对细胞培养用品进行消毒前，要进行严密包装，以便于消毒和贮存。常用的包装材料：牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、较大培养皿等，近几年用铝箔包装，非常方便，适用。培养皿、注射器、金属器械等用牛皮纸包装后再装入饭盒内，较大的器皿可以进行局部包扎。
 

　　这里的工作区域包括实验台、超净台、培养箱(水槽除外)、液氮罐、移液器、门把手等细胞培养的环境。